FICHA TÉCNICA • A01-2025
Albumina sérica bovina liofilizada.
Identificação, características físico-químicas, aplicações e condições de manuseio do produto BioNorma, organizadas a partir da ficha técnica publicada.
Informações reproduzidas da ficha publicada, consultada em 22/10/2026. Especificações, validade e adequação à aplicação devem ser confirmadas na documentação vigente e no certificado de análise (CoA) do lote.
01 / A01-2025
Identificação do produto
| Parâmetro | Informação publicada |
|---|---|
| Nome do produto | Albumina sérica bovina liofilizada (BSA) |
| Denominação na ficha original | Albumina bovina intersticial / albumina sérica bovina intersticial liofilizada |
| Código | A01-2025 |
| Número CAS | 9048-46-8 |
| Fórmula molecular informada | C2934H4612N780O889S39 |
| Peso molecular | Aproximadamente 66,5 kDa |
| Sinônimos | BSA; albumina intersticial |
| Fonte indicada no cabeçalho | Soro bovino |
02 / A01-2025
Características físico-químicas
| Parâmetro | Informação publicada |
|---|---|
| Aparência | Pó liofilizado branco ou levemente amarelado |
| Solubilidade | Solúvel em água e tampões fisiológicos |
| pH • solução 10% em água | 6,5–7,5 |
| Ponto de fusão | Não aplicável |
| Estabilidade térmica | Descrita como estável nas temperaturas padrão de armazenamento |
| Referência proteica | A ficha declara características comparáveis à albumina sérica bovina de referência UniProt P02769, em razão dos métodos de produção. |
03 / A01-2025
Propriedades e aplicações
Funções declaradas: estabilização de proteínas, uso em meios de cultura celular, ensaios imunológicos, biotecnologia e processos da indústria farmacêutica.
- Cultivo celular e microbiológico.
- Diagnóstico: ELISA, Western Blot e imuno-histoquímica.
- Biotecnologia: purificação de enzimas e anticorpos.
- Indústria farmacêutica e vacinas em fases pré-industriais e pré-clínicas, sem registro ANVISA, conforme a ficha.
- Controle de adsorção de proteínas.
04 / A01-2025
Processamento e produção
| Parâmetro | Informação publicada |
|---|---|
| Origem descrita | Plasma bovino, proveniente de sangue de gado de abate |
| Purificação | Depuração pelo Método BioNorma, cromatografia seletiva, ultrafiltração e liofilização |
| Fonte do material • declaração da ficha | Bovinos certificados, livres de EEB (encefalopatia espongiforme bovina) |
05 / A01-2025
Armazenamento e estabilidade
| Parâmetro | Informação publicada |
|---|---|
| Curto prazo | 2–8 °C |
| Longo prazo | −20 °C |
| Validade declarada | 3 a 5 anos, se armazenado corretamente |
| Sensibilidade | Sensível à umidade; evitar exposição prolongada ao ar |
A faixa de validade é a declaração da ficha original. A data de vencimento aplicável deve ser confirmada por lote e condição de armazenamento.
06 / A01-2025
Especificações e controle de qualidade
| Parâmetro | Informação publicada |
|---|---|
| Teor de proteína total | ≥ 98% |
| Umidade | ≤ 5% |
| Endotoxinas | ≤ 0,5 EU/mg |
| Hemoglobina | ≤ 0,1% |
| Ácidos graxos livres | ≤ 0,1% |
| Teste de solubilidade | Completa e rápida em água ou PBS |
“Teor de proteína total” é o parâmetro publicado. Os limites desta tabela não substituem resultados analíticos e critérios de liberação do lote.
07 / A01-2025
Segurança e manuseio
| Parâmetro | Informação publicada |
|---|---|
| Classificação declarada | Não perigoso, segundo a ficha, com referência a GHS, OSHA e REACH |
| EPI recomendado | Luvas, jaleco e óculos de proteção |
| Incompatibilidades | Oxidantes fortes |
| Inalação | Transferir para local ventilado |
| Contato com a pele | Lavar com água e sabão |
| Contato com os olhos | Enxaguar abundantemente com água |
| Ingestão | Procurar assistência médica se necessário |
Resumo das orientações do documento original. Consulte a ficha de dados de segurança vigente e os procedimentos do laboratório.
08 / A01-2025
Embalagem e transporte
| Parâmetro | Informação publicada |
|---|---|
| Embalagem | Frascos ou sachês selados |
| Apresentações informadas | 1 g, 10 g, 100 g e 1 kg |
| Transporte | Refrigerado ou em temperatura ambiente, conforme o prazo de entrega |
| Regulamentação • declaração da ficha | Isento de restrições de transporte de produtos perigosos |
09 / A01-2025
Apresentações BioNorma
Imagens ilustrativas fornecidas pela empresa. A especificação aplicável é a do produto e lote contratado.
Consultar a ficha original
Duas páginas publicadas na página de origem, mantidas em português para consulta. As tabelas acima estão disponíveis nos cinco idiomas.
Documentação e especificação por lote
Solicite o CoA, a ficha técnica vigente e as condições de fornecimento adequadas à sua aplicação.
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